На механизм старения клеток можно влиять
Под воздействием международного кризиса клетки наших организмов также ощущают стресс, сражаясь против бактерий, вирусов, кислородным голоданием и физиологических стрессов.
[[MORE]]Однако система защиты клеток ослабевает с возрастом.
Команда ученых из Северо-западного университета изучила эффект резвеатрола - вещества, найденного в красном вине и благоприятного для человеческих клеток.
Ученые сумели пояснить, что происходит во время нейродегенеративных возрастных заболеваний, при которых клетки и белки разрушаются, повреждения накапливаются.
Исследователи открыли новые молекулярные отношения у здоровых клеток: белок под названием SIRT1, отвечающий за питание и продолжительность жизни, которая обусловлена резвеатролом, регулирует стрессовый фактор повышения температуры (HSF1). HSF1, в свою очередь, посылает сигналы о поврежденных клетках, и те повышают активность шаперонов, поддерживая производство белков. Регулирование этого механизма благоприятно воздействует на клетки, как показало исследование.
К роли белка SIRT1 фармацевтические компании давно проявляют интерес, однако она не была изучена до сих пор.
«Повышение уровня SIRT1 – обеспечивает хорошую защиту», - выяснили Ричард И. Моримото и профессор Гэйл Кук из отделения Биохимии, молекулярной биологии и цитобиологии из Колледжа искусства и наук Northwestern.
«Как ни странно, повышений интенсивности реакции на стресс продлевает жизнь клеткам», - сказал Моримото. – «Клетка защищена от накопленных повреждений, если HSF1 активен».
Уменьшение уровней SIRT1 происходит с возрастом, и клетки не могут отвечать на стресс. Падение уровня SIRT1 поясняет, почему болезни, вызванные нарушением белка, такие как Альцгеймера, Паркинсона, Хантингтон и диабета второго типа связаны с процессом старения.
«Мы идентифицировали механизм, которым можно управлять, меняя продолжительность жизни», - комментируют авторы исследования.